FDA aprueba una terapia para cáncer linfático agresivo

Washington - La FDA, la agencia estadounidense de alimentos y medicamentos, aprobó este miércoles la comercialización de una segunda terapia génica en el mundo para tratar linfomas agresivos.

La FDA (Food and Drug Administration) había autorizado la primera terapia génica anticancerosa en agosto, llamada el Kymriah, de los laboratorios Novartis, para tratar una forma muy agresiva de leucemia en niños y adultos jóvenes.

La terapia se bautizada como Yescarta fue aprobada este miércoles y desarrollada inicialmente por los institutos nacionales estadounidenses de salud y la patente fue adquirida por la firma Kite Pharma. Ésta fue comprada recientemente por el grupo Gilead por 11.900 millones de dólares.

LEA MÁS: Adolescentes conectados por el cáncer

Esta terapia fue autorizada por la FDA para adultos que padecen una forma agresiva de linfoma diferente a la enfermedad de Hodgkin, que no han respondido a una serie de dos tratamientos de quimioterapia.

Unas 3.500 personas al año podrían estar en esta condición en Estados Unidos, según Gilead.

El costo de tratar a una persona asciende a 373.000 dólares, más barato que con Kymriah, que se estima en 475.000 dólares.

Sin embargo, Novartis indicó en agosto que no haría pagar a los pacientes que no respondieran al tratamiento en el primer mes.