Naomi Rodríguez, una joven de 16 años, necesita su ayuda para alcanzar la meta para una cirugía a corazón abierto que debe hacerse en Estados Unidos.
Ella nació con una cardiopatía congénita, específicamente una comunicación interventricular (CIV). Con el tiempo, se le desarrolló una estenosis valvular aórtica.
“Como mamá primeriza, una sueña irse a la casa con su bebé, pero a nosotros nos tocó diferente; nos fuimos a la casa solitos y tuvimos que dejarla a ella en la unidad de cuidados intensivos neonatales. Es un proceso bastante duro y fuerte”, dijo Tatiana Montero, mamá de Naomi.
Desde pequeñita, la vida de Naomi incluía visitas al hospital, pues por su condición necesitó una primera cirugía cardíaca a los seis años.
“Le iban a cerrar la CIV que tiene, pero se complicó mucho. Al operarla, ese huequito que tenía en el corazón no reaccionó bien. Entonces, en cuestión de 22 días fue operada tres veces”, contó la mamá.
La primera operación consistió en cerrar el pequeño orificio; la segunda, en realizar una plastia valvular (procedimiento médico o quirúrgico que busca corregir problemas de funcionamiento —como fugas o estrecheces— en las válvulas del corazón) para comprobar si funcionaba; y la tercera, en sustituir la válvula por una mecánica.
Corazón se esfuerza más
Tras las cirugías, Naomi tuvo una vida tranquila; sin embargo, creció y la válvula de su corazón ya no se ajusta al tamaño actual del órgano que bombea sangre por su cuerpo.
“Por eso, tuvimos que crear la campaña. La válvula también se dañó, solo trabaja a un 50%, lo que hace que su corazón se esfuerce más y que haya perdido fuerza en un ventrículo”, dijo doña Tatiana.
La mamá de Naomi comentó que sondearon la posibilidad de operarla en el país, pero no se logró, por lo que buscaron ayuda en otros países.
“Consultamos en otros países como en España, pero no aceptaron el caso por la complejidad. Un hospital en Chicago, Estados Unidos, aceptó el caso de Nao y nos dijeron que, según las revisiones y los estudios de ella, la pueden operar. Le pueden cambiar la válvula por completo”, dijo.
“El año pasado la operaron (en Costa Rica) para hacer una limpieza a la válvula y hubo mejoría”, añadió.
La operación que le tienen que hacer es compleja, pues no solo se trata de cambiarle la válvula, sino también de modificar el tamaño de la aorta mediante injertos y otros procedimientos para que la válvula quepa.
“Tengo muchos sentimientos. Obviamente, a uno le da miedo, se asusta y todo, porque sabe que va a pasar por mucho dolor, pero sé que voy a volver a tener una vida normal”, contó Naomi.
Se espera que el viaje a Estados Unidos sea a finales de agosto y que la cirugía se realice en los primeros días de setiembre.
Un rojo por Naomi
La familia de Naomi inició hace seis meses la campaña para recolectar un total de $150.000 (aproximadamente 68 millones de colones, según el tipo de cambio), cuyo monto cubre solamente la operación.
Todos han estado trabajando incansablemente para recaudar fondos y ahora les faltan 25 millones de colones (un poco más de $50.000) para alcanzar la meta.
“Tenemos alcancías en diferentes locales comerciales y la feria del agricultor en Coronado. También hemos hecho bingo, baile, cabalgata, exhibición de caballos, actividades con carros 4x4 y más”, contó la mamá.
Hace unos 22 días, la familia comenzó una nueva campaña llamada “Un rojo por Nao” para que más personas se unan a la causa donando, ya sea mil colones o más.
La familia ya cuenta con los boletos de avión y la estadía en el país norteamericano.
“Estamos agradecidos con todos y cada una de las personas que se ha unido a nuestra causa desde un granito de arena hasta donaciones. No tenemos palabras para el apoyo y el agradecimiento que hemos tenido. No nos imaginamos jamás que hubiéramos podido, tal vez, hacer tanto que tanta gente nos escuchara y nos viera. Ha sido difícil, pero con la ayuda de la gente, uno va sintiendo el apoyo y la tranquilidad”, expresó.
Si usted quiere ayudar a la joven de 16 años, puede donar por medio de Sinpe Móvil al número 8747-8142, a nombre de Tatiana Montero.
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